HBVDNA水平越低HCC风险越低。最大限度的长期抑制HBV复制是CHB治疗的重要目标。另外，低病毒血症患者5年HCC累积发生率显著增高，并会增加失代偿期肝硬化患者长期死亡风险。因此，应及时干预慢乙肝患者低病毒血症治疗，尽早实现患者的获益。
研究发现：ETV治疗12个月应答不佳的患者，继续原方案治疗3年累计病毒抑制率仅为57.5%。ETV治疗应答不佳的乙肝患者继续原方案治疗的累积病毒抑制率低，是目前临床中面临的一大难点。对出现ETV治疗应答不佳的乙肝患者，应寻求改换药物治疗方案。多项国内外前瞻性和回顾性研究指出，恩替卡韦、TDF或其他NAs联合治疗的患者换药为TAF治疗后可提高或者维持完全病毒学应答率，ALT复常率更高，骨肾安全性好。5月19日19:00，“高敏解码抗乙有道”肝病诊疗云学院精彩开讲！医院赵志新教授、朱翔教授、梅咏予教授，福建医院林春教授、张平教授将齐聚直播间，就乙肝治疗中所产生的一些问题及应对措施进行精彩阐述，诚邀您一同参与！*本次会议仅限肝胆相照注册医生观看，请提前扫描直播
