中国垂体催乳素腺瘤诊治共鸣（版）
中国垂体腺瘤协作组
催乳素(Prolactin,PRL)腺瘤是最常见的功能性垂体腺瘤，约占成人垂体功能性腺瘤的40～45%，以20～50岁的女性患者多见，成人患者男女比例约1:10。规范化的诊断和医治垂体催乳素腺瘤对恢复和保持正常腺垂体功能、预防肿瘤复发等具有重要的意义。
1.临床表现
垂体催乳素腺瘤的主要临床表现为性腺功能消退及其继发症状，可因病发年龄、性别、持续时间及催乳素增高程度的不同而有所差异；还可有垂体占位产生的局部压迫症状；垂体混合腺瘤或多发内分泌腺瘤病患者，还可出现其他激素水平增高相应的临床表现。
1.1高催乳素血症表现
1.1.1性腺功能消退：青春期前起病的患者可表现为原发性性腺功能消退，即女孩原发性闭经，男孩无青春发育，睾丸容积小。育龄期女性多有月经周期的改变，出现不同程度的月经希少乃至闭经，通常影响排卵，引发不孕。血清雌激素水平低落可引发乳腺萎缩，阴毛脱落，外阴萎缩、阴道分泌物减少、骨质疏松等症状。男性患者雄激素水平下落可致使性欲消退、阳萎、射精量及精子数目减少、不育及骨质疏松等。因男性患者症状藏匿且特异性低，常被忽视致使救治时间晚。
1.1.2泌乳：女性高催乳素血症患者中30%～80%产生自发或触发泌乳，出现性功能低下后由于雌激素水平低下，泌乳的发生率也下降。男性患者可有轻度乳腺发育，少数患者也可出现泌乳。
1.1.3体重增加：具体病因不清，可能与钠水储留、脂肪分化异常、性功能低下及下丘脑功能异常等有关。
1.2肿瘤局部压迫症状
多见于垂体催乳素大腺瘤。最常见的局部压迫症状是头痛、视野缺损（最常见为双颞侧偏盲）。若肿瘤向两侧生长，可包绕海绵窦，影响第III、IV、VI对脑神经及第V对脑神经眼支功能，引发眼睑下垂、瞳孔对光反射消失、复视、眼球运动障碍、脸部疼痛等。若肿瘤破坏蝶窦或筛窦骨质还可出现脑脊液漏。大腺瘤压迫正常垂体组织还可引发其他垂体前叶功能受损表现，如甲状腺功能消退或肾上腺皮质功能消退等。
1.3多激素混合腺瘤或多发内分泌腺瘤病症状
合并分泌生长激素、促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素等的催乳素混合腺瘤可伴随其他垂体前叶激素分泌过量表现，如肢端肥大症、甲状腺功能亢进、库欣综合征等。另外，垂体瘤还可是多发内分泌腺瘤病（MEN），特别是MEN-I型的表现之一，故要注意有没有胰腺神经内分泌肿瘤、甲状旁腺功能亢进等其他内分泌腺体功能异常表现。
1.4垂体催乳素腺瘤可能发生垂体卒中，一般发生于大腺瘤
急性垂体卒中可表现为剧烈头痛，常伴恶心呕吐，严重者可有急性视神经障碍、眼睑下垂及其他颅神经症状，乃至昏迷。但也有许多为无症状的垂体卒中。
2.诊断
典型临床表现结合高催乳素血症的实验室检查与鞍区影象学检查，可作出催乳素腺瘤诊断。
2.1高催乳素血症：对疑诊垂体催乳素腺瘤的患者，静脉取血测催乳素的要求是：正常进食早饭（种类为碳水化合物，避免摄取蛋白质和脂肪类食品），于上午10::00休息半小时后静脉穿刺取血。如果血清催乳素～μg/L，并排除其他特殊缘由引发的高催乳素血症，则支持催乳素腺瘤的诊断。如血清催乳素μg/L，须结合具体情况谨慎诊断。
2.2鞍区影象学检查：鞍区MRI增强影象有助于垂体腺瘤的发现，动态增强成像有助于垂体微腺瘤的发现。
3.鉴别诊断
3.1病理性高催乳素血症
多见于下丘脑-垂体疾病，以垂体催乳素腺瘤最为多见。另外，其他下丘脑-垂体肿瘤、浸润性或炎症性疾病、结节病、肉芽肿和外伤、放射性损伤等均是由于下丘脑多巴胺生成障碍或阻断垂体门脉血流导致多巴胺等PIF不能到达腺垂体而至。由于PRL释放因子（PRF）增多引发高PRL血症的情况见于原发性甲减、应激刺激。慢性肾功能衰竭患者由于肾小球滤过清除催乳素障碍而致使高催乳素血症。肝硬化患者由于雌激素及催乳素在肝脏的灭活障碍致血催乳素升高。
3.2生理性高催乳素血症
主要发生于妊娠、乳头刺激或应激的时候。在妊娠期间，催乳素的水平呈逐渐升高趋势，至分娩时达高峰，但升高的幅度因人而异，其升高缘由与孕期的高雌激素水平有关。
3.3药物性高催乳素血症
很多经常使用药物可引发催乳素水平升高，如多巴胺受体拮抗剂、含雌激素的口服避孕药、某些抗高血压药、阿片制剂及H2受体阻滞剂等。其中多巴胺受体拮抗剂是一些具有安定、平静或镇吐作用和抗抑郁、抗精神病类药物，在经常使用剂量时催乳素水平一般不超过μg/L；氯丙嗪和甲氧氯普胺（胃复安）的作用最强，25mg氯丙嗪可使正常人血清催乳素水平增加5～7倍。长时间运用胃复安医治时，催乳素水平可升高15倍以上。
4.垂体催乳素腺瘤的药物医治
4.1药物医治适应证
对不同大小的垂体催乳素腺瘤，其医治的目的是不一样的。对催乳素微腺瘤患者，医治的目的是控制PRL水平，保存性腺功能和性功能；对催乳素大或巨大腺瘤患者，除控制PRL水平、保存垂体功能以外，还要控制和缩小肿瘤体积，改良临床症状，避免复发。
垂体催乳素腺瘤首选多巴胺受体激动剂（DA）医治，推荐的医治方案见图1[1]。
图1.推荐PRL腺瘤的医治流程
药物医治的适应症包括：不孕不育，肿瘤引发神经系统症状（尤其是视力缺失），烦人的泌乳，长时间的性腺功能低下，青春期发育改变，预防妇女由于性腺功能低下引发的骨质疏松。轻度的高催乳素血症，月经规则，想怀孕的妇女需要医治。
4.2药物选择
多巴胺激动剂(DopaminergicAgonist,DA)，为催乳素腺瘤患者的首选医治[2]，目前主要有溴隐亭(bromocriptine,BRC)和卡麦角林(cabergoline,CAB)，其他还有培高利特（pergolide）和喹高利特（quinagolide）。药物能使绝大多数病人PRL水平正常和肿瘤体积显著缩小，而且药物医治适用于各种大小的肿瘤。由于培高利特和喹高利特较少使用，因此本共鸣不做推荐。
4.2.1溴隐亭
服用方法：BRC(2.5mg每片)医治的初始剂量为每天0.-1.25mg，建议晚上睡前跟点心口服。每周间隔增加1.25mg直至到达每天两片或3片。通过缓慢加量计划和睡前跟点心同服的方法来减少上胃肠道不适和直立性低血压的副作用。每天7.5mg为有效医治剂量，如果肿瘤体积和PRL控制不理想，则可以逐渐加量至每天15mg。继续加量并不能进一步改良医治效果，因此不建议15mg以上的大剂量，而是建议改成CAB医治。由于BRC已证实其安全有效，且价格相对便宜，在我国大部分医疗部门可以提供，因此溴隐亭为我国推荐医治催乳素腺瘤的首选药物。
4.2.2卡麦角林
服用方法：CAB(0.5mg每片或1mg每片)的初始医治剂量为每周0.25～0.5mg，剂量每个月增加0.25～0.5mg直到PRL正常，很少需要剂量超过每周3mg。比较BRC，CAB服用更方便，病人耐受性更好，对溴隐亭耐药的患者可选用CAB医治[3]。
4.2.3药物副作用
BRC副作用包括：头痛、头晕，恶心、呕吐、消化性溃疡等消化道症状，鼻腔充血，便秘，体位性低血压，严重的患者乃至会出现休克表现；乏力、焦虑、抑郁、酒精不能耐受；药物引发垂体瘤卒中。CAB副作用同溴隐亭，消化道副作用比溴隐亭轻，其他包括精神疾病，潜伏的心脏瓣膜病等。
4.3催乳素微腺瘤医治
临床上医治催乳素微腺瘤的重要目的是保存性腺功能和生育功能，而药物医治能显著有效地到达这1目的，即药物能有效得控制PRL水平，而且经过长时间有效的DA医治，微腺瘤常常缩小，有时会消失。
由于只有5～10%的微腺瘤进展为大腺瘤，因此，控制肿瘤体积不是药物医治的重要目的，对不想生育的妇女可以不接受DA医治。停经的妇女可以接收雌激素医治，但应当对PRL水平进行定期评价，包括复查动态强化MRI以视察肿瘤大小变化。
4.4催乳素大腺瘤和巨大腺瘤医治
医治催乳素大或巨大腺瘤患者，除控制PRL水平、保存垂体功能以外，还要缩小肿瘤体积以改良临床症状。除急性肿瘤卒中引发视力急剧下落需要急诊手术减压以外，DA依然是绝大多数催乳素大或巨大腺瘤患者的首选医治[4]。对敏感病例，开始药物医治后1或2周内即可以使PRL水平迅速下落，同时肿瘤明显缩小，视力改良。DA医治通常能有效恢复视觉功能，其效果与外科行视交叉减压手术相当。所以，视野缺失的大腺瘤患者不再被认为是神经外科急症。但在一些耐药病例，药物医治几个月肿瘤体积也不会明显缩小。肿瘤的延续缩小乃至消失需要几个月或乃至几年的时间。药物医治后定期的MRI复查是需要的，开始医治后的3个月一次，以后半年复查一次，以后可以间隔长一些。
医治的目的是PRL水平尽可能控制在正常水平，为了能最大程度地缩小肿瘤体积甚至于促使肿瘤消失，最好是下降PRL水平到可能的最低值。即使PRL水平下降到正常范围，仍需服用充足的DA用以进一步缩小肿瘤体积。当PRL水平保持正常最少两年，肿瘤体积缩小超过50%，才斟酌DA逐渐减量，由于在这1阶段，低剂量能保持稳定的PRL水平和肿瘤大小。但是，停止医治可致使肿瘤的增大和高催乳素血症的复发。基于这1缘由，对大或巨大腺瘤患者药物减量或停用后必须进行周密随访。
5.垂体催乳素腺瘤的外科医治
垂体催乳素腺瘤选择手术医治需根据以下情况综合判断：肿瘤大小、血催乳素水平、全身情况、药物医治反应，患者的意愿和对生育的要求。微腺瘤占垂体催乳素腺瘤大部分，且绝大多数不会生长，所以手术干预通常不作为首选。
外科医治目的：(1)迅速减缓内分泌异常，血催乳素降至正常范围。(2)保存正常垂体功能。(3)尽量减少肿瘤复发。(4)脑脊液漏修补术。
绝大多数手术可以采取经鼻蝶窦入路，只有少数耐药的侵袭型巨大垂体腺瘤需要开颅手术。近年来，随着神经导航及内镜等仪器设备的发展及手术微创技术水平的提高，经验丰富的手术团队可以使经蝶窦入路手术更精确、更安全、损伤更小、并发症更少。因此，经蝶窦入路手术也是垂体催乳素腺瘤患者除药物医治以外的另外一选择[5]。
手术适应证：(1)垂体微腺瘤经药物医治3～6个月无效或效果欠佳者[6]。(2)药物医治反应较大不能耐受者。(3)巨大垂体腺瘤伴随明显视路压迫，药物医治没法控制血催乳素和缩小肿瘤体积。或经药物医治3～12个月后，血催乳素水平降至正常，但肿瘤体积仍没有变化，需斟酌垂体无功能腺瘤可能[6]。(4)侵袭性垂体腺瘤伴随脑脊液鼻漏，或药物医治后出现脑脊液鼻漏者。(5)带瘤生存的心理承受能力不足或谢绝长时间服用药物医治者。(6)药物医治或其他缘由引致垂体瘤卒中，表现剧烈头痛和急剧视力消退者。(7)垂体大腺瘤伴囊变，药物医治通常没法缩小肿瘤体积。(8)经验丰富的术者认为有较高手术全切除预期，且充分考虑到患者手术的意愿[6]。
手术几乎没有绝对忌讳证，相对忌讳证绝大多数与全身状态差及脏器功能障碍相干。对这些患者，应在手术医治之前进行医治，改良全身情况。
手术疗效与手术者的经验、肿瘤的大小、侵袭程度及病程有关。微腺瘤的手术效果较大腺瘤好。在多数大的垂体医治中心，60%～90%的微腺瘤患者术后催乳素水平可到达正常，大腺瘤患者到达正常的比例则较低，约为50%，而巨大侵袭型垂体瘤的术后生化减缓率几近为零。术前血催乳素水平与术后减缓率呈负相干，可作为判断手术预后的参考指标，患者术前血催乳素μg/L的术后减缓率明显高于术前血催乳素μg/L的患者[7]。多巴胺激动剂能使部份肿瘤纤维化，但是不是增加手术的困难和风险，尚存争议。近来有作者认为术前药物医治可以提高肿瘤全切除率[8]。术后催乳素水平正常的患者中，长时间视察有0%～40%患者会出现复发。影响复发判断的因素是术后减缓标准、随访时间和垂体微腺瘤所占比例。术后5年复发率约为20%。术后第一天的血PRL水平能比较准确地反应预后情况，可以作为手术疗效的评价指标之一。有术者认为，术后即刻催乳素水平降至10μg/L以下者，术后5年未见复发[9]。垂体大腺瘤复发率明显高于微腺瘤[10]。术后轻度催乳素升高者，也可能是由于垂体柄偏移或手术损伤垂体柄致使的垂体柄效应有关系，而不一定表示肿瘤残留或复发。
经蝶窦手术的内分泌并发症包括垂体前叶功能低下、1过性或持续性尿崩症和抗利尿激素(ADH)分泌不当，术后持续性垂体前叶功能消退的发生率与肿瘤体积大小呈负相干。其他并发症包括视神经的损伤、周围神经血管的损伤、脑脊液鼻漏、鼻中隔穿孔、鼻窦炎、颅底骨折等，其中罕见的并发症包括颈动脉海绵窦段的损伤等，可危及生命。但是，近年来，有经验术者的垂体瘤手术并发症发生率逐年下落。垂体微腺瘤的手术并发症发生率整体不超过5%，死亡率1%,并发症多为1过性尿崩。虽然开颅手术的并发症发生率高，但耐药的巨大垂体腺瘤毕竟少数，手术目的为尽量缩小肿瘤体积，而非全切肿瘤。医院完成手术，这样可以减少手术并发症，保存残余垂体功能，提高手术疗效。
6.垂体催乳素腺瘤的放疗
外照耀放疗（ExternalBeamRadiotherapy,EBRT）和立体定向放射外科（StereotacticRadiosurgery,SRS）医治
6.1适应证
由于多巴胺激动剂药物医治对催乳素腺瘤有良好疗效，且手术切除肿瘤、或减压能够快速减缓占位性效应和临床症状，因此多数情况下，EBRT和SRS仅作为药物无效、不耐受，手术后残留、复发，或一些侵袭性、恶性催乳素腺瘤患者的选择[11]。
6.2方法与剂量学
目前EBRT包括调强放疗（Intensity-modulatedRadiotherapy,IMRT）和影象引导的放疗（Image-guidedRadiotherapy,IGRT）等技术，可以实现医治的影象定位和靶区塑形。一般医治总剂量Gy，每天，每周医治5天，延续周。用于较大的、或侵袭性生长的肿瘤。
SRS是放射医治的一种特殊情势，在立体定向头架的引导下，一次性高剂量射线，或大分割（≤5次）精准聚焦照耀在靶区上，更有效地杀死肿瘤细胞。最常见的装备包括伽玛刀a，改进的直线加速器，和质子束装备。单次剂量的SRS，一般对体积较小的肿瘤，靶区周边Gy的剂量，足以控制肿瘤生长。到达高催乳素正常化需要更高剂量，对小型分泌型腺瘤周边剂量可高达Gy，并有一定的疗效潜伏期。
6.3疗效评价[]
不管EBRT还是SRS，单纯控制肿瘤生长可到达89%-%；高催乳激素水平正常化仅约30%。报导使高分泌激素水平正常化的疗效潜伏期为数月至数年，SRS较EBRT的为短。
6.4合并药物医治的问题[16,18]
理论上，药物医治对肿瘤细胞有保护作用，可能影响射线作用的发挥。在放射医治前个月最好停止激素抑制药物使用，放射医治1周后，再继续这些药物的医治。
6.5副作用
常规放疗在医治后年中，垂体功能低下的累加风险可超过50%，乃至有%的报导[19,20]。GKRS后新的垂体功能低下发生率约为%，产生高峰为年[]。对视神经损伤机率1%-2%。放疗后远期的脑血管病，神经认知障碍不可忽视。
7.垂体催乳素腺瘤患者的妊娠相干处理
基本的原则是将胎儿对药物的暴露限制在尽量少的时间内[24]。溴隐亭对胎儿安全性较高，垂体催乳素腺瘤妇女运用溴隐亭医治，怀孕后自发流产、胎死宫内、胎儿畸形等发生率与正常妇女妊娠的产科异常相近；催乳素微腺瘤患者怀孕后瘤体较少增长，而大腺瘤患者怀孕后瘤体增长可能性达25%以上[25]。
在妊娠前有微腺瘤的患者，催乳素水平降至正常，恢复规律月经后可以妊娠[26]。但由于黄体功能保持的需要，应在孕12周后停药；对有生育要求的大腺瘤妇女，需在溴隐亭医治腺瘤缩小后方可允许妊娠，妊娠期间，推荐全程用药。
正常人怀孕后PRL水平逐步升高，但最高不超过-μg/L。对孕前垂体催乳素腺瘤的患者主要应注意临床表现，如出现视野缺损、头痛、视力下落，特别是视野缺损或海绵窦综合征，如出现肿瘤卒中应立即加用溴隐亭，若1周内不见好转，应斟酌手术医治并尽早终止妊娠（妊娠接近足月时）[27]。
8.垂体催乳素腺瘤患者的哺乳期用药
没有证据支持哺乳会刺激肿瘤生长[28]。对有哺乳意愿的妇女，除非妊娠引诱的肿瘤生长需要医治，一般要到患者想结束哺乳时再使用多巴胺受体激动剂。
9.垂体催乳素腺瘤患者的不孕不育相干医治
9.1女性催乳素腺瘤患者的不孕不育相干医治
9.1.1药物医治催乳素水平正常后仍无排卵者
可采用克罗米芬或来曲唑等口服促排卵药物促排卵，但应注意口服促排卵药只适用于下丘脑－垂体轴有一定功能的患者[29]，即单用孕激素可以有撤退出血者，垂体大腺瘤或手术破坏垂体组织较严重者无效。
9.1.2低促性腺激素者的促性激素促排卵
垂体腺瘤压迫或术后腺垂体组织遭破坏、功能受损而致使低促性腺激素性闭经的患者，可用外源性人促性腺激素（Gonadotropin,Gn）促排卵。Gn分为人垂体促性腺素和人绒促性素（humanchorionicgonadotropin,hCG）。人垂体促性腺素又分为促卵泡素（folliclestimulatinghormone，FSH）；黄体生成素（luteinizinghormone，LH）。不育医治时，可采用人绝经后尿促性腺激素（humanmenopausegonadotropin,HMG）增进卵泡成熟后以HCG引发排卵。
9.2男性催乳素腺瘤患者的不育相干医治
垂体催乳素腺瘤经药物医治，血PRL水平降到正常后，男性下丘脑－垂体－性腺轴的功能异常一般可以恢复正常，勃起功能障碍和性欲低下明显改良，生精能力也逐步恢复[29]。部份患者因垂体瘤压迫或手术损伤致使促性腺激素细胞功能障碍，在血清PRL水平下落后睾酮水平仍不能恢复正常，应当同时进行雄激素补充医治以恢复和保持男性第二性征或用促性腺激素医治恢复生育功能。
《中国垂体催乳素腺瘤诊治共鸣(版)编写组成员名单
(按姓氏笔划顺序排列):于春江(首都医院神经外科)、王世宣(医院妇科)、王伟民(医院神经外科)、王任直(中国医院神经外科)、毛志刚(医院神经外科)，邓志峰(医院神经外科)、王茂德(医院神经外科)、卞留贯(医院神经外科)、王海军(医院神经外科)、王恩敏(医院神经外科)、王镛斐(医院神经外科)、宁光(医院内分泌科)、冯逢(中国医院放射科)、刘阿力(首都医院神经外科)、刘志雄(医院神经外科)、华克勤(复医院妇科)、任祖渊(中国医院神经外科)、朱朝晖(中国医院核医学科)、朱惠娟(中国医院内分泌科)、李士其(医院神经外科)、李桂林(医院病理科)、李益明(医院内分泌科)，张大建(医院神经外科)、苏长保(中国医院神经外科)、连伟(中国医院神经外科)、张亚卓(首都医院神经外科)、张宏冰(中国协和医科大学基础医学院)、张宏伟(首都医院神经外科)、张建民(浙江大医院神经外科)、张庭荣(新疆医院神经外科)、吴哲褒(医院神经外科)、汪寅(医院病理科)、吴群(浙江大医院神经外科)、张福泉(中国医院放疗科)，单广良(中国协和医科大学流行病学与卫生统计学系)、金自孟(中国医院内分泌科)、幸兵(中国医院神经外科)、周良辅(医院神经外科)、周定标(医院神经外科)、周涛(医院神经外科)、郁琦(中国医院妇产科)、赵刚(医院神经外科)、赵兴利(医院神经外科)、赵建农(医院神经外科)、赵耀(医院神经外科)、钟定荣(中国医院病理科)、姚勇(中国医院神经外科)、姚斌(医院内分泌科)、姜曙(医院神经外科)、高宁飞(医院神经外科)、贾旺(首都医院神经外科)、贾桂军(首都医院神经外科)、徐淑军(医院神经外科)、顾锋(中国医院内分泌科)、耿道颖(医院放射科)、徐德生(医院神经外科)、夏鹤春(医院神经外科)、龚凤英(中国医院内分泌科)、康军(医院神经外科)、鲁晓杰(医院神经外科)、章翔(医院神经外科)、康德智(福建医院神经外科)、惠国祯(医院神经外科)、韩国强(医院神经外科)、雷霆(医院神经外科)、漆松涛(南方医院神经外科)、蔡博文(医院神经外科)、潘力(医院神经外科)、潘军(南方医院神经外科)。
《中国垂体催乳素腺瘤诊治共鸣(版)编写组履行秘书：姚勇，朱惠娟，吴哲褒，郁琦，王镛斐，刘阿力，贾旺，吴群，毛志刚，王海军。
参考文献
[1]CasanuevaFF,MolitchME,SchlechteJA,idelinesofthePituitarySocietyforthediagnosisandmanagementofprolactinomas[J].ClinEndocrinol(Oxf),6,65(2):-.
[2]GillamMP,MolitchME,LombardiG,vancesinthetreatmentofprolactinomas[J].EndocrRev,6,27(5):-.
[3]ColaoA,DiSarnoA,SarnacchiaroF,olactinomasresistanttostandarddopamineagonistsrespondtochroniccabergolireatment[J].JClinEndocrinolMetab,,82(3):-.
[4]WuZB,YuCJ,SuZP,omocriptireatmentofinvasivegiantprolactinomasinvolvingthecavernoussinus:resultsofalong-termfollowup[J].JNeurosurg,6,(1):.
[5]PaluzziA,Fernandez-MirandaJC,TonyaSS,doscopicendonasalapproachforpituitaryadenomas:aseriesofpatients[J].Pituitary,.
[6]JanM,DufourH,BrueT,olactinomasurgery[J].AnnEndocrinol(Paris),7,68():-.
[7]NomikosP,BuchfelderM,rrentmanagementofprolactinomas[J].JNeurooncol,1,54(2):-.
[8]SughrueME,ChangEF,TyrellJB,e-operativedopamineagonisttherapyimprovespost-operativetumorcontrolfollowingprolactinomaresection[J].Pituitary,9,12(3):-.
[9]AmarAP,CouldwellWT,ChenJC,edictivevalueofserumprolactinlevelsmeasuredimmediatelyaftertranssphenoidalsurgery[J].JNeurosurg,2,97(2):-.
[10]QuX,WangM,WangG,rgicalout
白癜风诊断北京哪治白癜风
