国际肢端肥大认知日
鼻大唇厚，手足肥大
别羡慕，可能是肢端肥大症
11月1日是由世界垂体组织联盟（WAPO）倡导发起的国际肢端肥大症（以下简称“肢大”）认知日。
生活中我们偶尔见到身材高大魁梧，鼻大唇厚，手足肥大，别羡慕，可能是肢端肥大症。
肢端肥大症是一种起病隐匿、慢性进展性内分泌疾病，肢大作为一种罕见病，就诊率低，由于发病迟缓和早期诊断困难，诊断往往平均延误7～10年。
壹
什么是肢大
肢端肥大症一般是指因生长激素过度分泌所引起的内分泌代谢性疾病，发生在青春期后、骨骺融合者。肢端肥大症起病隐匿，进展缓慢，以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征，表现为面容改变、手脚趾末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变。
贰
肢大的病因
肢大的病因是体内产生过量的生长激素（GH），其中超过95%的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。
叁
肢大的危害
垂体腺瘤压迫引起头痛、视力下降等情况。
导致糖尿病、高脂血症
左心室肥厚、高血压、冠心病、脑梗死和脑出血等。
睡眠呼吸暂停综合征
关节软骨增生、关节疼痛等。
女性月经紊乱或闭经、不育,男性性功能障碍。
结肠息肉、结肠癌、甲状腺癌、肺癌等发生率可能增加。
肆
出现这些情况要警惕肢大的风险
无高危因素出现新发糖尿病、高血压
心室肥大或收缩、舒张功能障碍等心脏疾病
多关节疼痛
无诱因出现乏力、头痛、腕管综合征、睡眠呼吸暂停综合征、多汗、视力下降、结肠多发息肉等
进展性特征性面容改变
虽然肢大是罕见病，但肢大的死亡率是一般人群的2-4倍，其危害较大，提高对肢大的认知，早诊断、早治疗可以大大提高诊治效果，明显改善患者的生产率和生活质量。帮助肢大患者早日远离病痛！
专家介绍：耿亚辉，医院内分泌科副主任，副主任医师。主要擅长内分泌科常见病糖尿病、甲亢、甲减、甲状腺结节、骨质疏松、肥胖、高尿酸血症、代谢综合征的诊断与治疗，尤其对老年糖尿病患者个体化治疗方案有一定的研究。对糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、糖尿病高渗昏迷、糖尿病合并感染等危重病有较多的临床经验。
